пн–пт 08:00–20:00
сб 08:00–18:00
вс 09:00–16:00
Лактазная недостаточность (гиполактазия) – это заболевание тонкой кишки, развивающееся в связи со снижением образования лактазы – фермента, расщепляющего молочный сахар, лактозу, содержащуюся в молоке. Заболевание может быть первичным или вторичным. Для первичной лактозной недостаточности причиной развития является генетическая предрасположенность. Воспалительные заболевания кишечника, например, целиакия или болезнь Крона могут привести к развитию вторичного заболевания.
Данные обследования назначаются пациентам с нарушениями всасывания, хронической диареей и другими симптомами, которые позволяют врачу поставить предварительный диагноз целиакия или лактазная недостаточность.
Для диагностики первичной лактазной недостаточности у взрослых используются
Наличие или отсутствие генов С/Т-13910 и С/Т-22018, расположенных на хромосоме 2q21. Для диагностики проводится генетическое исследование полиморфизма гена лактазы. При первичной лактазной недостаточности у взрослых типа характерно наличие генов С/Т-13910 и С/Т-22018, расположенных на хромосоме 2q21.
Значения показателей маркеров лактазной недостаточности, которые помогут лечащему врачу подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз и назначить лечение.
| Услуга | Цена, руб. |
|---|---|
| Забор крови из периферической вены | 250 |
| Лактозная непереносимость у взрослых | 1630 |
Эндокринолог нашего центра Шапкова Евгения Александровна рассказала о симптомах и способах лечения подострого тиреоидита.
Врачи центра написали статью о лечении пациентов с функциональными расстройствами желчного пузыря и жировым гепатозом.
Основным средством для лечения целиакии является постоянное строгое соблюдении безглютеновой диеты.
Почему не подтвержденные научными данными заблуждения по поводу влияния глютена на организм человека, не соответствуют действительности?
