пн–пт 08:00–20:00
сб 08:00–18:00
вс 09:00–16:00
Лактазная недостаточность (гиполактазия) – это заболевание тонкой кишки, развивающееся в связи со снижением образования лактазы – фермента, расщепляющего молочный сахар, лактозу, содержащуюся в молоке. Заболевание может быть первичным или вторичным. Для первичной лактозной недостаточности причиной развития является генетическая предрасположенность. Воспалительные заболевания кишечника, например, целиакия или болезнь Крона могут привести к развитию вторичного заболевания.
Данные обследования назначаются пациентам с нарушениями всасывания, хронической диареей и другими симптомами, которые позволяют врачу поставить предварительный диагноз целиакия или лактазная недостаточность.
Для диагностики первичной лактазной недостаточности у взрослых используются
Наличие или отсутствие генов С/Т-13910 и С/Т-22018, расположенных на хромосоме 2q21. Для диагностики проводится генетическое исследование полиморфизма гена лактазы. При первичной лактазной недостаточности у взрослых типа характерно наличие генов С/Т-13910 и С/Т-22018, расположенных на хромосоме 2q21.
Значения показателей маркеров лактазной недостаточности, которые помогут лечащему врачу подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз и назначить лечение.
| Услуга | Цена, руб. |
|---|---|
| Забор крови из периферической вены | 250 |
| Лактозная непереносимость у взрослых | 1630 |
В июне мы запустили новую программу лечения стеатоза печени с помощью терапевтического ограничения углеводов (ТОУ).
Гастроэнтерологи центра Лилия Григорьевна Черкасова и Зейнаб Магомедовна Ибрагимова приняли участие в конференции.
Советами, которые помогут улучшить самочувствие жару, поделилась гастроэнтеролог нашего центра.
Изменение питания и физическая активность остаются самыми эффективными средствами для лечения «ожирения» печени.
