Лактазная недостаточность (гиполактазия) – это заболевание тонкой кишки, развивающееся в связи со снижением образования лактазы – фермента, расщепляющего молочный сахар, лактозу, содержащуюся в молоке. Заболевание может быть первичным или вторичным. Для первичной лактозной недостаточности причиной развития является генетическая предрасположенность. Воспалительные заболевания кишечника, например, целиакия или болезнь Крона могут привести к развитию вторичного заболевания.
Данные обследования назначаются пациентам с нарушениями всасывания, хронической диареей и другими симптомами, которые позволяют врачу поставить предварительный диагноз целиакия или лактазная недостаточность.
Для диагностики первичной лактазной недостаточности у взрослых используются
Наличие или отсутствие генов С/Т-13910 и С/Т-22018, расположенных на хромосоме 2q21. Для диагностики проводится генетическое исследование полиморфизма гена лактазы. При первичной лактазной недостаточности у взрослых типа характерно наличие генов С/Т-13910 и С/Т-22018, расположенных на хромосоме 2q21.
Значения показателей маркеров лактазной недостаточности, которые помогут лечащему врачу подтвердить или опровергнуть предварительный диагноз и назначить лечение.
Услуга | Цена, руб. |
---|---|
Забор крови из периферической вены |
250 |
Лактозная непереносимость у взрослых |
1310 |
В новом видео гастроэнтеролог нашего центра Черкасова Лилия Григорьевна рассказала о заболеваниях желудка и их основных симптомах.
В рамках передачи на канале 78 главный врач нашего центра Сабир Насрединович Мехтиев рассказал, как сохранить здоровье поджелудочной железы.
Новая статья гастроэнтеролога Черкасовой Лилии Григорьевны представляет современный медицинский взгляд на изжогу.
О применении средиземноморской диеты при заболеваниях ЖКТ рассказывает гастроэнтеролог-диетолог Ковалева Светлана Игоревна.