Перегрузка железом и гемохроматоз

Древние викинги были хорошими воинами и наиболее отважные из них бились без доспехов, что приводило к большой потере крови. Именно поэтому их считают родоначальниками мутации, при которой организм способен усваивать большой объем железа и быстро восстанавливаться. Определенный набор мутаций называется генетическим заболеванием «гемохроматоз». Но также существуют и другие состояния, при которых организм накапливает избыточное количество железа, которые называются синдром перегрузки железом (СПЖ).

Важно, что при этом заболевании одними из первых повреждаются печень и поджелудочная железа в виде быстро прогрессирующих гепатита и сахарного диабета. Нередко данные нарушения «прячутся» за имеющейся патологией печени, например, вирусным гепатитом или жировой болезнью печени. Поэтому синдром перегрузки железом требует тщательного контроля, особенно при хронических заболеваниях печени, так как его наличие значительно ускоряет темпы «старения» (фиброзирования) и увеличивает риск рака печени.

Для кого предназначена программа?

Для людей, у которых:

• повышены биохимические показатели крови (АЛТ, АСТ) и непонятны причины их повышения;
• повышен гемоглобин (более 170 г/л);
• повышены уровень железа и ферритина в крови;
• есть родственники с СПЖ и установленным гемохроматозом;
• быстро появляется и долго держится загар;
• потемнела кожа в области подмышек и в паховых областях;
• имеется сахарный диабет или поражение суставов одновременно с повышением печеночных показателей (АЛТ, АСТ).

Цели программы

• определить наличие и причины избыточного накопления железа в организме;
• провести дифференциальную диагностику между синдромом перегрузки железом и гемохроматозом;
• определить стадию поражения печени на фоне синдрома перегрузки железом;
• определить пути по долгосрочной коррекции уровня железа.

Стоимость и длительность программы

Стоимость программы по специальной цене – 13 300 руб. (по прайс-листу 17 700 руб.)

Длительность программы – 4 недели. Количество визитов  – 2.

Что входит в программу?

Первый визит - выполнение лабораторной диагностики синдрома перегрузки железом

На первом визите вы сдаете комплекс из 15 лабораторных анализов крови из вены для проведения клинического, биохимического, генетического исследования с целью:

1. Определения степени повреждения печени (активности воспалительных изменений, наличия печеночной недостаточности).
2. Исключения наследственных причин нарушений обмена железом.
3. Исключение других, внепеченочных, причин нарушений обмена железом (острого воспалительного процесса в организме, онкопатологии).

Второй визит (через 2-3 недели) - ультразвуковая диагностика и прием врача

Второй визит включает 

• ультразвуковое исследование органов брюшной полости, для оценки состояния печени и других органов брюшной полости;
• фиброэластографии печени для установления стадии заболевания печени, то есть, на сколько пострадала печень, вследствие нарушений обмена железа (стадия фиброзных изменений в печени);
• осмотр и консультация врача-специалиста для оценки результатов лабораторного и инструментального обследования, с постановкой диагноза, подбором лечения и планом дальнейшего наблюдения.

Что вы получите в результате программы?

1. Постановку окончательного диагноза.
2. Определение показаний и противопоказаний для начала лечения синдрома перегрузки железом или гемохроматоза.
3. Составленный индивидуальный план лечения с конкретной схемой терапии синдрома перегрузки железом или гемохроматоза.
4. Рекомендации по индивидуальной диете с минимальным содержанием железа и образу жизни, способствующим повышению эффективности последующего лечения.
5. Составление плана динамического наблюдения за уровнем накопления железа в организме.

Преимущества программы

• проводится по специальной цене 13 300 руб.;
• содержит оптимальный набор необходимых исследований;
• обеспечивает детальной информацией, в том числе генетической, об обмене железа;
• проводится экспертным специалистом по нарушению обмена железа и гемохроматозу;
• предоставляет индивидуальный план лечения и динамического наблюдения.

Автор программы

Врач-специалист по нарушению обмена железа и гемохроматозу -  к.м.н., доцент СПб ГМУ им. академика И.П. Павлова Мехтиева Ольга Александровна.