Генетические исследования крови цены Гастроэнтерологический центр Эксперт
Специализированный центр по лечению заболеваний желудочно-кишечного тракта
Санкт-Петербург, ул. Пионерская, д. 16 (вход с ул.Малая Гребецкая)
пн–пт 08:00–20:00
сб 08:00–18:00
вс 09:00–16:00
Меню

Генетические исследования крови

Название Цена услуги, руб
Забор крови из периферической вены 250
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 1490
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 1230
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) 560
Актинин. альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 1230
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 1210
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1210
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 1230
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 560
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 1490
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 560
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 560
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1490
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 1230
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1210
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 560
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 780
Ген. ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 1210
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) 940
Ген гемохроматоза(ГЕ133, ГЕ134) 3900
Генетическое исследование 21 гидроксилаза (CYP 21) - на врожденнуб дисфункцию коря надпочечников 6750
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860. регуляторная область гена) 1090
Ген интерлейкина 28B. II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917. регуляторная область гена) 1190
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1210
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 750
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 560
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 560
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 560
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 750
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 750
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 560
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 750
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 560
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 6440
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 740
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 560
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 560
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1450
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1230
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 1490
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 1490
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 1490
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1230
Коактиватор 1-альфа-рецептора. активируемого пролифераторами пероксисом. гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1230
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1210
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 1490
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 1490
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 1490
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 1490
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 1490
Лектин. связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 1490
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1230
Рецептор. активируемый пролифераторами пероксисом. дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 1230
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 1230
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1. DQA1. DQB1 8380
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1230
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 780
Фактор Виллебранда 4000
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1210
Фактор свертываемости крови 2. протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 560
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 560
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 560
Фактор свертываемости крови 13. субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 560
Фибриноген. бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 560
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1190
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) 750
Цитохром P450. семейство 2. субсемейство C. полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 560
Цитохром P450. семейство 4. субсемейство F. полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 610
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 560
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 560